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        科学家发现免疫细胞行为在阿尔茨海默病中起关键作用

        一项新研究确定了大脑中的一小组细胞,这对于了解阿尔茨海默病如何开始以及如何减缓其进展至关重要。这一发现可以通过关注大脑中的这一关键细胞群来帮助研究该疾病的治疗方法。

        阿尔茨海默病是最常见的痴呆症类型,影响了 50% 至 75% 的确诊患者。目前,英国约有 850,000 名痴呆症患者。预计到 2040 年,这一数字将增至 160 万。

        领导这项研究的南安普敦大学的 Diego Gomez-Nicola 博士解释说:“阿尔茨海默病的演变经历了几十年,但我们目前对早期发生的事件缺乏了解。”

        南安普顿团队已经发现,大脑的主要免疫细胞小胶质细胞是第一个通过数量增加对淀粉样蛋白的积累做出反应的细胞,淀粉样蛋白与痴呆症的发展有关。

        在这项发表在Cell Reports杂志上的新研究中,Gomez-Nicola 博士和他的团队着手探索小胶质细胞和淀粉样蛋白之间的这种持续接触是否会对小胶质细胞产生持久的变化,从而影响疾病发展的速度.

        使用阿尔茨海默病样病理的小鼠模型,研究人员发现了关键证据,表明小胶质细胞的持续激活会导致这些细胞的一部分衰老,这是一种代谢和炎症功能障碍的状态。这些衰老的小胶质细胞反过来加速了淀粉样蛋白的积累,影响了疾病发展的早期阶段。这些发现在来自阿尔茨海默病患者的人体验尸样本中得到了验证。

        “我们之前已经确定小胶质细胞通过增殖对有毒淀粉样蛋白做出反应,这是它们作为免疫细胞功能的一部分,它们试图包含外来蛋白质,”戈麦斯-尼古拉博士说。

        “然而,这是我们第一次看到这种增殖对细胞的长期影响,以及对疾病发展的影响。”

        研究小组随后发现,通过阻止小鼠小胶质细胞的增殖,他们可以减缓衰老发生的速度,从而降低大脑中有毒淀粉样蛋白的水平。这可能对减缓疾病的进展产生重大影响。

        Gomez-Nicola 博士继续说道:“这些发现确定了一小群小胶质细胞,它们对阿尔茨海默病的加速速度有深远的影响。除了让科学家们更深入地了解这种疾病的起点之外,它还将使未来的研究和药物发现工作将被完善以专门针对这些衰老细胞,并有望在寻找有效治疗方法方面加速取得进一步突破。”

        研究人员在这项研究中使用了 APP/PS1 小鼠模型。所有程序均按照英国内政部的规定进行。南安普敦大学在遵守所有涉及动物研究的法律要求方面有着悠久的记录,并且是英国签署了动物研究开放性协约的众多组织之一。

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